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Estudo de modelo de inibicao de calicreinas teciduais humanas 5 e 7
Angol
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A descoberta de um novo fármaco é um processo laborioso que demanda tempo e dinheiro. Nos últimos anos, a indústria farmacęutica e a academia vem utilizando de ferramentas de bioinformática junto ŕ ensaios biofísicos pra diminuir o tempo e custos com essas descobertas. Neste livro veremos um exemplo de como esse trabalho pode ser desenvolvido. As calicreínas teciduais humanas 5 e 7 săo enzimas envolvidas no processo de descamaçăo da pele. Quando os processos de regulaçăo falham, doenças como a psoríase surgem. A descoberta de inibidores de modo aleatório seria laborioso. Assim, partindo da premissa que compostos isocumarínicos apresentam atividade inibitória, fizemos estudo de interaçăo e inibiçăo dessas enzimas por ensaios fluorométricos e análise do modo de interaçăo por bioinformática. Os dados experimentais e teóricos corroboram no desenho de fármacos mais potentes.
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