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Le carcinome du sein est la néoplasie la plus commune chez la femme. Prčs de huit gčnes identifiés confčrent une susceptibilité au cancer héréditaire du sein. Parmi eux, BRCA1 et BRCA2 sont actuellement les plus importants. Cependant, seul 5 ŕ 6% des cas familiaux de cancer du sein présentent une mutation des gčnes BRCA1 et BRCA2. L'étude entreprise concerne l'analyse chez vingt familles libanaises présentant des cas de cancer du sein des gčnes BRCA1 et BRCA2. Lors de la rédaction de ce mémoire, aucune mutation caractéristique n'a pu ętre déterminée. Néanmoins, 4 polymorphismes ont été mis en évidence. La question demeure si ces polymorphismes confčrent un risque relativement élevé du cancer du sein héréditaire pour les porteurs.