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Síntesis de aminoalcoholes
Nuevos métodos enantioselectiovos a partir de epóxidos insaturados
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Uno de los retos de la química orgánica es la síntesis de compuestos naturales o no naturales de forma estereoselectiva. La obtención de productos enantioméricamente puros es fundamental en el caso de compuestos que tienen interés biológico, puesto que cada configuración puede tener una actividad distinta. Uno de los métodos de obtención de compuestos enantioméricamente puros es la síntesis asimétrica, que partiendo de un sustrato aquiral y empleando un catalizador homoquiral genera selectivamente un enantiómero del producto quiral. Mediante la síntesis asimétrica se puede llegar a la preparación de moléculas biológicamente importantes, sintetizar los compuestos deseados en las configuraciones apropiadas y aplicar metodologías semejantes para la síntesis de familias de productos con idénticas características estructurales. La estructura de amino diol se encuentra en multitud de compuestos biológicamente activos como los aza-azúcares, las esfingosinas y las ceramidas.En este libro se presentan algunos métodos de síntesis enenatioselectiva de aminoalcoholes.
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